Naja ich denke schon. Ist doch in etwa so als würde man Verunreinigungen entfernen wollen -> Safer Use. Würde mich freuen wenn dus genauer beschreibst ;)
 

nö ist sehr einfach wenn man weiss wie.
werde ausführlich beschreiben wie, ich werde KEINE HILFESTELLUNG leisten wenn einer es verbockt.
permission granted um zu posten wie? ;D
 

Ich würde mich über eine informative Anleitung sehr freuen, da ich ebenfalls die Racemattrennung für relativ komplex hielt. Belehr mich eines besseren. :)

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Mir wurde übrigens heute ADS diagnostiziert - das erklärt dann auch warum ich Ethylphenidat non-stop ohne Schlafrhytmusprobleme und gepaart mit einem ganz neuen, teils euphorischen, teils einfach nur ausgeglichenen Lebensgefühl, konsumieren konnte. :D

Insgesamt eine tolle Substanz; wobei es mir die nasale Applikation einer 50:50 Mischung von EPH/MPA am meisten zusagte..
aber die Tage des nasalen Konsums dürfte dann jetzt wohl erstmal gezählt sein für mich, da ich keine unnötige Tolleranz nur für ein kurzes Hochgefühl aufbauen möchte....

Offtopic:
Hat hier im Thread noch wer die Diagnose AD(H)S oder ähnliches (war mind. einer) und kann von seinen Erfahrungen der Langzeiteinnahme gleich ob MPH, EPH, MODAFINIL, STRATTERA oder Vergleichlichem berichten?

Seht ihr es auch so, dass die Diagnostik in diesem Bereich echt unzureichend und äußerst ungenau ist?
Würde mich über Antworten freuen bzw. einen Mod bitten sich mit mir in Verbindung zu setzen, falls das OffTopic hier unerwünscht ist?

ON-Topic: Wofür "nutzt" ihr EPH? Wann? Wie viel? Emotionen und Ergebnisse dabei?

@Moderatoren:
Falls Ihr diese "Anleitung" zu spezifisch findet, löscht diesen Beitrag. Ich meine aber, daß die Racemattrennung keine Syntheseanleitung ist - ist eher mit "Extraktion" zu vergleichen, was ja auch legitim ist, im LdT zu posten.

*zensiert*

Diese ganzen Vorschriften lassen sich aber nicht so ohne weiteres auf andere Substanzen übertragen. Man weiß vorher nie, ob es bei einer bestimmten Substanz klappt. Hier scheint auch keine wissenschaftlich exakte Voraussage möglich zu sein. Für die Trennung von EPH muß man sich also erst mal auf Literatursuche begeben - aber wie schon im Thread beschrieben - super-kompliziert sollte es nicht sein.

 

@kastanienmännchen

Also bei den Racemattrennungen, die ich bisher durchgeführt habe (MA, 4-FA, LSD, alpha-Methyltryptamin) kam es schon sehr auf diverse Nebenbedingungen an (vor allem Konzentrationen, molare Verhältnisse, Temp beim Kristallisieren usw.), sonst klappte es entweder gar nicht oder nur mit starken Ausbeuteverlusten.
Ich nehme an, bei EPH ist es ebenso und Du setzt entsprechende Kenntnisse voraus. Trotzdem - vielen Dank !
 

geht das im Prinzip auch mit MDMA? ;)
 

@Hauselv

Ja, das ist bei MDMA auch schon vor 25 Jahren gemacht und die Wirkungen wissenschaftlich gut untersucht worden.
Im Gegensatz zu den halluzinogenen Amphetaminen (bei denen das R(-)-Enantiomer das wirksamere ist), ist es bei MDMA, MBDB, BDB usw. das S(+)-Enantiomer. Das was Anlaß für Wissenschaftlicer, die sich (vor allem in der Diskussionsphase über ein mögliches Verbot) für den therapeutischen Gebrauch von MDMA in der Psychotherapie eingesetzt haben, ausdrücklich auf diesen Unterschied hinzuweisen. Offensichtlich gibt es erhebliche Unterschiede in der Wirkungsweise von stimulierenden, halluzinogenen und entaktogenen/empathogenen Amphetaminen (d.h. Rezeptoraffinitäten, Serotonin-Release oder Rezeptorblockade usw.).
Leider hat es nichts geholfen, und MDMA ist trotz seines therapeutischen Potentials verboten worden.

Die entaktogenen/empathogenen Wirkungen sitzen im S(+)-Enantiomer von MDMA, die optimale Dosis ist hier 50...60 mg. Es ist noch weicher und wohliger als das Racemat. Von R(-)-MDMA braucht man >180 mg, es wirkt härter und ist eher mit MDA zu vergleichen (allerdings ohne halluzinogene Komponente).
 

Hab heute auch das erste mal EPh probiert.Hab erst mal ca 10mg gezogen und war 10 minuten später recht euphorisch.Gut gelaunt hab ich sofor nachgelegt,wodurch die Euphorie dann verflogen ist. 3.mal war auch keine Wirkung weshalb ich es erst mal für heute belasse.
 

Das ist typisch für dopaminerge Agenzien (auch für Kokain):
Einmal ziehen >>> Euphorie genießen >>> das war's.
Nachziehen bringt nichts - doller wird's nicht !
 

jupp, aber die euphorie war wirklich sehr kurz(ca 5-10min),vielleicht kam sie auch gar nicht vom EPH.
 

Wenn ihr die Wahl hättet, Methylphenidat oder Ethylphenidat zu benutzen (im Alltag 2x täglich oral, also sozusagen medizinisch), welches würdet ihr dann nutzen?

Bei MPH kann ich nämlich kaum viel ALkohol trinken, da ich dann total überstimuliert werde! (und die Tolleranz steigt dadurch auch)

Werde dir die Tage dazu eine Antwort liefern können..

Ja schade, dass die Extraktionsanleitung rausgenommen wurde. Abgesehen davon, dass ich weder die Möglichkeiten noch das Wissen (bzgl. Mol. Masse und weiterer Probleme) gehabt hätte, die Racematspaltung durchzuführen, fand ich die Information doch gut und sachdienlich in Hinsicht auf den Safer Use von Ethylphenidat.
Die Anweisung bezog sich ja nicht auf den Gewinn neuer Substanzen, sondern auf die Abspaltung schädlicher Enantiomere und den Gewinn positiver Enantiomere.
 

News:

Ethylphenidat allein ist zwar schön und gut - aber es fehlt etwas:

Eine prise mehr Noradrenalin, welches bei Methylphenidat dieses geniale "Flow-Gefühl" hervorzaubert (Alles geht zack-zack, fast wie von selbst...)

Lösung:

Man kombiniert Ethylphenidat mit einem Noradrenerg wirkenden AD.
Es gibt etliche potentiell in Frage kommende ADs für diesen Zweck.

Obwohl Mirtazapin eigentlich mehr sedierende als stimulierende eigenschaften besitzt und nicht mal zu den Noradrenalin wiederaufnahmehemmern zählt, "erleichtert" es offenbar auf eine spezielle eigene art und weise die ausschüttung von Noradrenalin. Jedenfalls ist mir heute aufgefallen wie nahe Ethylphenidat + Mirtazapin an Methylphenidat herankommt was Konzentration, Flow-Gefühl und Tatendrang anbelangt.

Nur leider ist Mirtazapin alles andere als unproblematisch:

Es verursacht bei mir ein ekliges körper bzw. Muskel & Knochen gefühl aus, was wohl auf eine potentiell sich anbahnende Knochenmarkdepression hindeutet (GAR NICHT GUT).

Ich werde es daher in der mentalen Kategorie "interressante aber nicht wiederholenswürdige erfahrungen" verbuchen.

Soviel bis dato dazu...