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Geschrieben: 04.01.11 18:39
Forum: Pharmazeutika
Thema: Dexmethylphenidat (Focalin)

die theorie das mph ein d/n releeser ist stimmt so nicht.
Mph kann nicht wie amfetamin uber die DAT und NAT in die zelle eindringen und die speicher zu leeren.
mph ist nur ein D/N Transport Blocker.
Viel DOPAMIN und noadrenalin bedeuten nicht geleich euphorie die mischung macht es aus.
und da passt mph bei einigen besser um diese mischung fü…

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Geschrieben: 30.12.10 18:58
Forum: Sonstige chemische Drogen
Thema: GBL Langzeitfolgen

warum nehmt ihr gbl user nicht die zeit um das gbl in ghb umzuwandeln?
1. es ist um einiges verträglicher für die organe gerade magen und darm.

2.der entzug von ghb ist nur halb so schlimm weil ghb der körper durch nahrungsmittel etc in geringen mengen gewöhnt ist. auch das verstoffwechseln von gbl zu ghb in körper vers…

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Geschrieben: 30.12.10 11:12
Forum: Politik & Justiz
Thema: morphinistenseite.com

Smile schrieb: vor allem aber ist er ein polarisierender Propagandist, der dutzende junge menschen in die opiatabhängigkeit verführt hat.

wahrlich ein teuflisches geschöpf...

hmm sehr komische meinung von einem mod im drogen forum.
ich möchte nicht wissen wieviele leute das ldt zum drogen ( opioid ) konsum gebracht hat.
und…

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Geschrieben: 24.12.10 10:43
Forum: Sonstige chemische Drogen
Thema: GBL Langzeitfolgen

@zarte elfe
für mich sieht es so aus als würdest du dir gbl schön reden.
asdasd hat das schon richtig zusammengefasst.
und gbl einen lösungsmittel welches in der industrie zum reinigen verwendet wird mit opioiden zu vergleichen echt das geht nicht und zeigt von wenig fachwissen.
lol orangensaft mit gbl zu vergleichen dazu sag…

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Geschrieben: 19.12.10 21:53
Forum: Pharmazeutika
Thema: Ruckzuck zur Opi-Toleranz durch Fenta?

es scheint da mehrere theorien zu geben.
@indream einiges stimmt ned ganz.
z.b in die analgetische potenz fließen mehrere faktoren. du nennst nur eine.
1.Bindungsstärke(affinität)
2.rezeptor aktivierungsgrad. z.b bupre hat ne sehr hohe affinität aber nur nen schwachen aktivierungsgrad am rezeptor.
3. die fettlöslichkeit…

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